DUBLIN (BUSINESS WIRE) – der „Markt-Scheinwerfer: Arthritis psoriatica-“ Bericht ist ResearchAndMarkets.com Angebot hinzugefügt worden.
Dieser Markt-Scheinwerferbericht umfasst den Arthritis psoriatica-Markt und enthält vermarktete und Rohrleitungsschlüsseldrogen, jüngste Ereignisse und Analytikermeinung, klinische Studien, die bevorstehenden und regelnden Ereignisse, Wahrscheinlichkeit vom Erfolg, Patentinformation, Epidemiologieinformationen und das Genehmigen und die Anschaffungsgeschäfte, sowie drogen-spezifische Einkommensprognosen vorlegend
Schlüsseltakeaways
- Das Vorherrschen des Arthritis psoriatica in Europa- und Amerika-Strecken von 0,02% bis 0,42%, während in Asien es Schätzungen von 0,001% in Japan und von 0,02% in China gibt.
- Die anerkannten Drogen im Arthritis psoriatica-Raumfokus auf einer großen Vielfalt von Zielen. Die Mehrheit von anerkannten Drogen werden über den subkutanen Weg verabreicht, wenn der Rest intravenöse, intramuskulöse, Mund- und aktuelle Formulierungen ist.
- Der größte Anteil der Industrie-geförderten Drogen in der aktiven klinischen Entwicklung für Arthritis psoriatica sind in Phase II, mit nur einer Droge im NDA-/BLAstadium.
- Therapien in der Entwicklung für Arthritis psoriatica-Fokus auf Zielen wie TNF-Alpha, IL-23, JAK/STAT, IL-17, Auswahl, IL-6 und Kaliumkanälen. Diese Drogen werden über die oralen, subkutanen und intravenösen Wege verabreicht.
- Bevorstehende Ereignisse mit großen Auswirkungen im Arthritis psoriatica-Raum enthalten eine erwartete CHMP-Meinung für Biosimilar Etanercept (Lupine), eine zusätzliche CHMP-Meinung für Inflectra und die FDAs Entscheidung über ein BLA für Biosimilar Adalimumab (Samsung Bioepis).
- Die Gesamtwahrscheinlichkeit der Zustimmung einer Phase bin ich Psoriasisanlagegut 18,9%, und die durchschnittliche Wahrscheinlichkeit Fortschritte einer Droge von Phase III ist 82%. Drogen dauern im Durchschnitt 7,3 Jahre von Phase I zur Zustimmung, verglichen mit 8,7 Jahren im globalen autoimmunen/Immunologieraum.
- Es hat und die Anlagegutanschaffungsgeschäfte 13 genehmigend gegeben, die Arthritis psoriatica-Drogen während 2014-19 mit einbeziehen. Der $595m-Zusammenarbeitsvertrag, der im Jahre 2016 zwischen AbbVie und Boehringer Ingelheim geschlossen wurde, um BI 655066 für Psoriasis zu entwickeln und zu vermarkten, war das größte Abkommen.
- Die Verteilung von klinischen Studien über Phase I-IV zeigt an, dass die Mehrheit einer Versuche für Arthritis psoriatica Ende der Phasen der Entwicklung, mit 79% von Versuchen in der Phase III-IV und nur 21% in Phase III gewesen sind.
- Die US führen die Anzahl von Arthritis psoriatica-klinischen Studien global, während Deutschland die bedeutenden EU-Märkte führt. Tätigkeit der klinischen Studie im Arthritis psoriatica-Raum wird durch abgeschlossene Versuche beherrscht. AbbVie hat die höchste Anzahl von abgeschlossenen klinischen Studien für Arthritis psoriatica, mit 25 Versuchen.
- AbbVie führt Industriesponsoren mit der höchsten Anzahl von den klinischen Studien für Arthritis psoriatica, gefolgt von Johnson & Johnson
Zentrale Themen umfasst:
INHALT
ÜBERBLICK
SCHLÜSSELtakeaways
KRANKHEITS-HINTERGRUND
Krankheitsdefinition
Geduldige Formationsglieder
Symptome
Risikofaktoren
Diagnose
BEHANDLUNG
Aktuelle Behandlungen
NSAIDs
Kortikosteroide
Lichttherapie
DMARDs
Biologics
EPIDEMIOLOGIE
Vorherrschen
VERMARKTETE DROGEN
ROHRLEITUNGS-DROGEN
JÜNGSTE EREIGNISSE UND ANALYTIKER-MEINUNG
Taltz für Arthritis psoriatica (17. Dezember 2018)
Enbrel für Arthritis psoriatica (24. Oktober 2018)
Filgotinib für Arthritis psoriatica (30. Mai 2018)
Bimekizumab für Arthritis psoriatica (20. Dezember 2017)
Risankizumab für Arthritis psoriatica (7. November 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR für Arthritis psoriatica (3. August 2017)
Xeljanz/Xeljanz XR für Arthritis psoriatica (1. August 2017)
BEVORSTEHENDE SCHLÜSSELEREIGNISSE
REGELNDE SCHLÜSSELEREIGNISSE
Die Biosimilar Kennzeichnung schnitzen-Heraus gedrehten Erelzis Arthritis psoriatica, Plaketten-Psoriasis verwendet in ‚ein anderes Anzeichen‘
WAHRSCHEINLICHKEIT DES ERFOLGS
GENEHMIGENund ANLAGEGUT-ANSCHAFFUNGSGESCHÄFTE
ELTERNTEIL-PATENTE
EINKOMMENS-GELEGENHEIT
LANDSCHAFT DER KLINISCHEN STUDIE
Sponsoren durch Status
Sponsoren bis zum Phase
BIBLIOGRAFIE
Verordnungsinformationen
ANHANG
Zu mehr Information über diesen Berichtsbesuch https://www.researchandmarkets.com/r/9uqr0z
