Feste Vorbereitungswerkstatt

1. Allgemein verwendete feste Dosierungsformen umfassen Pulver, Körnchen, Tabletten, Kapseln, Pillen, Filme, etc.

Zweitens ist der Tablettensyntheseprozeß: rohe und Hilfsstoffe - externes klares - Zwischenspeicher - Zerquetschung, siebend - - mischend, Granulation - Trockner wiegend - Körnchenübertragung - tableting - Beschichtung - Trockner, Inspektion - einschließlich - - Outsourcing - Endprodukt; der Syntheseprozeß von Kapseln ist: rohe und Hilfsstoffe - externe Reinigung - Zwischenspeicher - Zerquetschung, siebend - - mischend, Granulation - Trockner wiegend - Körnchenübertragung - füllender - Kapselpolieren - Speicher Endprodukt des inneren Verpackens der Kapsel - Outsourcing -; der Syntheseprozeß von Körnchen ist: rohe und Hilfsstoffe - externe Reinigung - Zwischenspeicher - Zerquetschung, siebend - - mischend, Granulation - Trockner wiegend - Körnchenübertragung - Verpacken- Outsourcing - Endproduktspeicher des Körnchens. Seit Tabletten werden Kapseln und Körnchen im gleichen Stadium vor der Produktion, die Fertigungsstraßen von Tabletten, Kapseln verarbeitet, und Körnchen werden im gleichen sauberen Bereich vereinbart, der die Auslastung der Ausrüstung verbessern und den sauberen Bereich verringern kann. Bereich, so Rettungsbaukapitalien. Drei Fertigungsstraßen von Tabletten, von Kapseln und von Körnchen werden im gleichen sauberen Bereich vereinbart. Wenn sie in einer Fläche vereinbart werden, werden sie in den Abschnitten entsprechend dem Produktionsabschnitt vereinbart. Von den trockenen Körnchen werden sie in drei Prozesse unterteilt, die beziehungsweise auf Tabletten, Kapseln und Körnchen verwiesen werden.

Entwurfszweck erstens, erfüllt es die Bedingungen der industriellen Industrieproduktion von pharmazeutischen Produkten und stellt Plan entsprechend dem Produktionsverfahren von pharmazeutischen Produkten zur Verfügung. Zweitens ist die „guten Herstellungsmethoden“ (GMP) die grundlegende Norm für Drogenproduktion und -Qualitätssicherung. Die zentrale Idee ist, dass die Form jeder möglicher Drogenqualität produziert wird, nicht geprüft. Deshalb ist der Zweck der Anlagenplanung, einen qualifizierten Plan und angemessenen einen Produktionsstandort für die pharmazeutische Produktion zur Verfügung zu stellen, die auf der Idee von GMP basiert. Entsprechend dem Entwurf der festen Vorbereitungswerkstatt, basiert der Entwurf auf den „guten Herstellungsmethoden“ (Revision 1998), „Entwurfs-Standard für Cleanrooms in der Pharmaindustrie“ (GB50073-2001) und im Zustand auf Bau, der Feuerbekämpfung und nationalen Food and Drug Administration. Umweltschutz, Energie und andere Aspekte der Norm. 2.2.4 sind Gestaltungsprinzipien 1 der Plan der Werkstatt so nah, wie möglich zu menschlichem und zur Logistik und fließen zurück, nicht in Übereinstimmung mit den relevanten Standards und den Spezifikationen zu GMP-Sicherheit und -Brandverhütung. Und beachten Sie die Vernunft des Plans, des bequemen Transportes und des kurzen Weges. 2 Select moderne Fertigungstechnik und Ausrüstung im In- und Ausland, zum von Produktqualität und von Produktions-Leistungsfähigkeit zu verbessern. Klimaanlage der Reinigung 3 und Komfort-Klimaanlage-System können die Feuchttemperatur effektiv steuern; fortgeschrittenes Wasserproduktionsverfahren, Wasserqualität erfüllt die Bedingungen. 4 ausschließlich durch die gegenwärtigen Sicherheitsvorschriften bleiben und verschiedene effektive und effektive Unfallverhütungs- und Behandlungsmaßnahmen ergreifen