2019-10-18
30. April 2019 (MARKITWIRED über COMTEX) -- TAL-HÄUSCHEN, N.Y. - stattdessen der zunehmenden Rohrleitungsproduktivität für Biologics- und Patentklippenherausforderungen, halten feste Dosierungsmündlichformen erhebliche Gelegenheit in Erweiterungsproduktlebenszyklus und in wirksam einsetzendem Wachstumspotenzial. Hersteller setzen verschiedene Lebenszyklus-Managementpatentstrategien, die das Erhalten von Patenten auf Isomeren, Stoffwechselprodukten, Prodrugs umfassen, und neuen Drogenformulierungen wie verlängert, gesteuert, oder schnelle Freigabeformulierungen ein.
Zukünftiger Markt-Einblicke (FMI), in seinem Bericht, Projekte der pharmazeutische Formulierungsmarkt der globalen festen mündlichdosierung, zum von 6,5% CAGR während des prognostizierten Zeitraums 2017 bis 2027 zu registrieren. Im Hinblick auf Einkommen erreicht der Markt fast US$ 500.000 Mangan im Jahre 2017; bis 2027 wird weiter geschätzt, um US$ 900.000 Mangan zu übertreffen.
Nordamerika, zum größter Markt für feste mündlichdosierungs-pharmazeutische Formulierung zu bleiben
Nordamerika bleibt der größte Markt für pharmazeutische Formulierung der festen mündlichdosierung, gefolgt von Asia Pacific ausschließlich Japans (APEJ) und Westeuropas. Einkommen vom Markt in Nordamerika wird erwartet, um US$ 300.000 Ende Mangans bis 2027 zu übertreffen. Darüber hinaus wird APEJ projektiert, um Einkommen wert US$ 294.750,4 Mangan im Markt bis 2027 zu erreichen. Latein-Amerika wird erwartet, die schnellste Wachstumsregion im Markt zu sein und erweitert bei 9,2% CAGR bis 2027. Demgegenüber zeugt Japan ein träges Wachstum im Markt.
Durch Dosierungsform fahren Tabletten fort, bevorzugt im Markt zu bleiben, wenn die Verkäufe geschätzt sind, um US$ 500.000 Ende Mangans bis 2027 zu übertreffen. Verkäufe von Tabletten werden vorweggenommen, um das höchste CAGR im Markt auszustellen, gefolgt von den Kapseln. Kapseln werden erwartet, um die zweithäufigste lukrative Dosierungsform im Markt zu sein und erweitern bei 6,1% CAGR bis 2027.
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Unmittelbare Freigabe, zum im Markt dominierend zu bleiben während 2017-2027
Basiert auf Öffnungsmechanismus, bleibt unmittelbare Freigabe im Markt dominierend und erweitert bei 6,4% CAGR bis 2027. Unmittelbare Freigabe wird erwartet, um Einkommen über US$ 400.000 Ende Mangans bis 2027 zu erzeugen. Kontrollfreigabe unter ausgedehntem Freigabesegment, wird erwartet, um 7,4% CAGR bis 2027 zu registrieren.
Kleinapotheke wird erwartet, um der größte Endbenutzer des Formulierungs-Marktes der festen mündlichdosierung des pharmazeutischen Endes bis 2027 zu sein. Kleinapotheke wird erwartet, um höchstes CAGR im Markt bis 2027 auszustellen. Demgegenüber wird Krankenhausapotheke erwartet, um niedrigstes CAGR auszustellen, obwohl sie als zweitgrösster Endbenutzer im Markt während des prognostizierten Zeitraums steht.
Zunehmende Anwesenheit von MNCs, zum des Markt-Wachstums in Latein-Amerika zu fahren
Latein-Amerika taucht als Herstellungsnabe für feste Dosierungsmündlichformen auf der Rückseite der Verfügbarkeit von preiswerten Betriebsmitteln auf. Multinationale Konzerne konzentrieren sich auf die Erweiterung ihrer Anwesenheit in dieser Region. Diese Faktoren werden erwartet, um Marktwachstum in Latein-Amerika anzutreiben. Feste Dosierungsmündlichformen sind kosteneffektiv und verhältnismässig einfach, als andere Dosierungsformen herzustellen. Sie sind allgemein verwendetste pharmazeutische Produkte für die Behandlung von verschiedenen Krankheitsbedingungen in Nordamerika, das der Reihe nach Wachstum des Marktes in dieser Region fährt.
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Wachsende abfliessende Verbraucher in APEJ-Ländern wie China, Indien und Korea laden Wachstum des pharmazeutischen Formulierungsmarktes der festen mündlichdosierung in dieser Region auf. Verbraucher hier nehmen den wohlhabend-Leben-schnell-geschrittenen Westlebensstil an und führen sie, um westliche auf den Lebensstil bezogene Krankheiten einschließlich Diabetes zu erleiden, Krebs und Korpulenz. Dieses zwingt sie, wenn es innovative medizinische Behandlungen sucht, das der Reihe nach erwartet wird, um Marktwachstum in APEJ zu tanken. Jedoch Faktoren wie abnehmende Produktivität von asiatischen Herstellern und von Eindämmungsfragen und niedrige R&D-Ausgaben verbunden mit den Herausforderungen, die in USFDA-Befolgung zugezogen werden, werden erwartet, um Wachstum des Marktes in APEJ zu behindern.
Die Spielmacher, die in Bericht FMIS identifiziert werden, schließen AstraZeneca Plc., Bristol-Myers Squibb Company, Eli Lilly und Firma, Gilead Sciences, Merck & Co. Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., AbbVie Inc. ein, Boehringer GmbH Ingelheim, Hoffman-La-Roche Ltd., Johnson & Johnson, Biogen Inc., Bayer AG, Teva Pharmaceticals, Amgen Inc., Takeda Pharmaceutical Company Ltd., Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Grafschaft Plc., Celgene Corporation, Astellas Pharma Inc.
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